中国网11月28日讯 近日，国内透皮制剂领域的领先企业北京泰德制药股份有限公司(以下简称“泰德制药”)宣布，其自主研发的罗替高汀透皮贴片(商品名：罗菲定®)正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于早期特发性帕金森病的单药治疗，或与左旋多巴联合用于疾病各阶段的治疗。该产品的成功上市，不仅丰富了帕金森病治疗的国产药物选择，也进一步巩固了泰德制药在透皮制剂领域的领先地位。

帕金森病作为一种常见于中老年人的神经退行性疾病，在我国65岁以上人群中的患病率达1.7%，预计到2030年，国内患者人数将突破500万。该病临床表现复杂，除运动症状外，还常伴有多种非运动症状，随着病情进展，患者治疗负担不断加重。

罗替高汀作为一种非麦角类多巴胺受体激动剂，通过透皮给药方式实现24小时稳定血药浓度，有效改善帕金森病患者的核心症状，尤其适合存在吞咽困难或“开关现象”的患者。该产品已被多个国内外权威指南推荐，成为早发型帕金森病的初期治疗选择之一。据统计，2024年该品种全球销售额已达3.3亿美元。

罗菲定®采用“一日一贴”的给药方式连云港股票配资，极大提升了患者的用药便利性与依从性。在研发与生产过程中，泰德制药坚持“比肩原研、优于原研”的标准，确保产品在疗效、安全性及皮肤耐受性方面均表现优异。依托公司规模化贴剂产能，罗替高汀贴片将实现稳定供应，满足临床需求。

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